Journal of inherited metabolic disease · 2017

Carnitine palmitoyltransferase 1A deficiency: abnormal muscle biopsy findings in a child presenting with Reye's syndrome.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Bellusci M, Quijada-Fraile P, Barrio-Carreras D, Martin-Hernandez E, Garcia-Silva M, Merinero B, Perez B, Hernandez-Lain A

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

Algorithms Biopsy Carnitine O-Palmitoyltransferase Fatty Acids, Nonesterified Genetic Variation Humans Hypoglycemia Lipid Metabolism, Inborn Errors Lipids Microscopy, Electron Muscle, Skeletal Mutation Oxygen Reye Syndrome Vacuoles

Carnitine palmitoyltransferase 1A deficiency: abnormal muscle biopsy findings in a child presenting with Reye's syndrome.

Ошибки и ограничения

Аннотация

Предметные рубрики MeSH