Cureus · 2024
Eccrine Chromhidrosis and Bilioptysis in Type 1 Autoimmune Pancreatitis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alsaegh Ahmed, Khamdan Zainab, Ahmed Jalila, Marhoon Maryam, Ahmed Amina, Alderazi Adoub, Husain Hoor
Аннотация
Autoimmune pancreatitis (AIP) is a rare form of pancreatitis. This case report focuses on type 1 autoimmune pancreatitis (AIP-1), an immunoglobulin G4 (IgG4)-related disease. It is characterized by dense infiltration of lymphocytes and plasma cells, primarily in a periductal distribution. We report a case of a 48-year-old man diagnosed with AIP-1 who subsequently developed eccrine chromhidrosis and bilioptysis during the peak of bilirubin level. This case highlights the diagnostic process followed to identify this challenging condition and demonstrates the patient's response to the mainstay treatment. Moreover, it discusses the rare symptoms that can manifest with marked hyperbilirubinemia.