MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.radcr.2024.04.033

Медицинская библиотека · Radiology case reports · 2024

Ischemic cholangitis: Lethal complication of Osler-Weber-Rendu disease.

Elmqaddem Ouiam, Koulali Hajar, Zazour Abdelkrim, Nasiri Meryem, Ismaili Moulay Zahi, Kharrasse Ghizlane

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Osler-Weber-Rendu disease (OWRD), also known as hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT), is an autosomal dominant genetic disorder characterised by arteriovenous malformations in several organs. Ischemic cholangitis is a rare life-threatening complication of OWRD, with only a few documented cases in the literature. A liver transplant is the main curative treatment. In this paper, we report a case of a 33-year-old woman with a history of recurrent epistaxis, admitted with abdominal pain and fever, physical examination found multiple cutaneous and mucosal telangiectasias and the biological workup showed cholestasis, abdominal imaging identified arterio-venous shunts and multiple cystic hepatic lesions, one of them seemed to communicate with an intrahepatic biliary duct, finally the diagnosis of ischemic cholangitis due to OWRD was retained and antibiotic treatment has been initiated. We review the various therapeutic options available to improve the management of this fatal complication.

Для цитирования: Elmqaddem Ouiam, Koulali Hajar, Zazour Abdelkrim, Nasiri Meryem, Ismaili Moulay Zahi, Kharrasse Ghizlane. Ischemic cholangitis: Lethal complication of Osler-Weber-Rendu disease.. Radiology case reports. 2024. DOI: 10.1016/j.radcr.2024.04.033.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.