MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7860/jcdr/2012/4691.2698

Медицинская библиотека · Journal of clinical and diagnostic research : JCDR · 2013

Steatocystoma multiplex-a rare genetic disorder: a case report and review of the literature.

Kamra Hemlata T, Gadgil Pradeep A, Ovhal Ajay G, Narkhede Rahul R

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A 17 years old female presented with multiple asymptomatic cutaneous cysts all over body, sparing the head and neck region. The microscopic examination of the cysts showed the features of steatocystoma multiplex. This disorder, although it is asymptomatic, is a cosmetic threat to the patient. Only a few cases of the patients with an autosomal dominant mutation, who had keratin 17, have been reported. We are reporting here, a case of steatocystoma multiplex in a 17 years old female, along with its review of literature.

Для цитирования: Kamra Hemlata T, Gadgil Pradeep A, Ovhal Ajay G, Narkhede Rahul R. Steatocystoma multiplex-a rare genetic disorder: a case report and review of the literature.. Journal of clinical and diagnostic research : JCDR. 2013. DOI: 10.7860/jcdr/2012/4691.2698.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.