Cureus · 2026
Isolated Anterior Mesenteric Neurofibroma: A Rare Manifestation of Neurofibromatosis Type 1.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ouassil Sara, Touraif Mariem, Mrhar Soumia, Aballa Najoua, Mpanya Ntumba Isaac, Ahmanna Hussein Choukri, Zouita Ibtissam, Basraoui Dounia, Foura Salma, Oulad Saiad Mohamed, Bouskraoui Mohammed, Jalal Hicham
Аннотация
Neurofibromatosis type 1 (NF1), also known as Von Recklinghausen disease, is a multisystemic, hereditary, autosomal dominant condition. It is caused by the development of tumors in the nervous system, resulting from mutations in the NF1 gene located on chromosome 17q11.2. Gastrointestinal involvement is mainly extraperitoneal, with mesentery lesions being the least common. We report a case of an isolated jejunal mesenteric neurofibroma diagnosed by ultrasound and CT scan and confirmed by histopathological examination in a nine-year-old child with diffuse café-au-lait spots who presented with chronic abdominal pain.