Cureus · 2026
Hyperparathyroidism-Jaw Tumor Syndrome: A Rare Case.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gupta Kunal, Asirvatham Adlyne Reena, Mahadevan Shriraam, Sundaram Sandhya, Kumar Dorai, Cunnigaiper Narayanan
Аннотация
Hyperparathyroidism-jaw tumor (HPT-JT) syndrome is an uncommon autosomal dominant disorder associated with primary hyperparathyroidism due to parathyroid adenomas and ossifying jaw tumors. We present the case of a 31-year-old male who was incidentally diagnosed with severe parathyroid hormone-dependent hypercalcemia following a traumatic upper limb fracture. Subsequent evaluation confirmed the diagnosis of HPT-JT syndrome. Early recognition, prompt surgical management, and genetic confirmation are essential to ensure appropriate treatment and prevent long-term complications.