Cureus · 2022
Rare Combinational Hemoglobinopathies.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Husan Ammar, Amarasinghe Sam N, Fontenot Andee, Khan Muhammad W
Аннотация
Hemoglobinopathies are genetic defects that result in the abnormal formation and composition of globin chains in the hemoglobin molecule. Sickle cell disease is one of the more common forms of genetic malformation, while Hemoglobin (Hb) Arab, Lepore, Korle-Bu, Kansas, D-Punjab, and Hasharon are uncommon presentations. Herein, we describe the case of a young patient who presented with a low hemoglobin level and was subsequently diagnosed with a rare combination of Hemoglobin Korle-Bu, D-Punjab, and sickle cell trait.