MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.5603/ep.99536

Медицинская библиотека · Endokrynologia Polska · 2024

Adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism due to a novel NR0B1 (DAX1) gene mutation associated with common variable immunodeficiency and Hashimoto's thyroiditis.

Ćirić Jasmina, Novaković Ivana, Perić-Popadić Aleksandra, Žarković Miloš, Nedeljković Beleslin Biljana, Bonači-Nikolić Branka

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Not required for Clinical Vignette.

Для цитирования: Ćirić Jasmina, Novaković Ivana, Perić-Popadić Aleksandra, Žarković Miloš, Nedeljković Beleslin Biljana, Bonači-Nikolić Branka. Adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism due to a novel NR0B1 (DAX1) gene mutation associated with common variable immunodeficiency and Hashimoto's thyroiditis.. Endokrynologia Polska. 2024. DOI: 10.5603/ep.99536.

Предметные рубрики MeSH

HumansMaleCommon Variable ImmunodeficiencyDAX-1 Orphan Nuclear ReceptorHashimoto DiseaseHypogonadismMutationMiddle Aged
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.