MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2018-228258

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2019

A 22q13.33 duplication harbouring the SHANK3 gene: does it cause neuropsychiatric disorders?

Johannessen Maria, Haugen Inger Breistein, Bakken Trine Lise, Braaten Øivind

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A young man with neuropsychiatric problems has a small 22q13.33 duplication. We suggest this causes his condition. His disorder may represent a 22q13.33 behavioural phenotype. In childhood, he was diagnosed with mild intellectual disability. He was later diagnosed with Tourette syndrome, atypical autism spectrum disorder and bipolar disorder. Lithium seems effective in treating his affective symptoms. He has mild dysmorphic features, full lips and protruding ears. An array comparative genomic hybridisation showed a 300 kb duplication. The duplication harbours several genes, notably SH3 and multiple ankyrin repeat domain 3 (SHANK 3). The small size helps focus on a critical region for a 22q13.33 duplication syndrome. Mutations, deletions and duplications should be kept in mind as causes of neuropsychiatric disorders, especially in a patient with dysmorphic traits.

Для цитирования: Johannessen Maria, Haugen Inger Breistein, Bakken Trine Lise, Braaten Øivind. A 22q13.33 duplication harbouring the SHANK3 gene: does it cause neuropsychiatric disorders?. BMJ case reports. 2019. DOI: 10.1136/bcr-2018-228258.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.