International medical case reports journal · 2026
E114G de Novo Mutation in GJB2 Gene in a Chinese Patient with Classical Vohwinkel Syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chen Bin, Xu Xiaoqing, Zhou Fusheng
Аннотация
Vohwinkel syndrome (VS) is a rare autosomal dominant form of palmoplantar keratoderma (PPK), characterized by diffuse hyperkeratosis of the palms and soles, starfish-shaped keratotic lesions, and pseudo-ainhum. Mutations in GJB2 have been implicated in VS pathogenesis. In this study, Sanger sequencing of the GJB2 coding exons and exon-intron boundaries was performed in a Chinese patient with VS. A missense mutation c.341A>G (E114G) was also identified. This finding expands the mutational spectrum of VS and provides further insight into its genetic basis, which may facilitate improved genetic screening and counseling of affected families.