Annals of the rheumatic diseases · 2024
IL-17A inhibitor-induced leucocytoclastic vasculitis is responsive to IL-23 blockade in a psoriatic arthritis patient.
Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binod K C, Jabbour Austin, Poudel Pooja, Banki Katalin, Perl Andras
Аннотация
Secukinumab is monoclonal antibody that targets interleukin 17 (IL-17) for treatment of psoriatic arthritis, psoriasis, and ankylosing spondylitis. We herein present a psoriatic arthritis patient who developed leukocytoclastic vasculitis (LCV) following treatment with secukinumab. Genetic studies identified amino acid changes in two different IL-17 receptors, IL-17RA and IL-17-RC, and interacting DOCK8, Rab27A, and STX1 proteins. LCV completely resolved after withdrawal of the drug, transient treatment with dapsone and methylprednisolone, and switching to long-term therapy to IL-23 inhibitor tildrakizumab. This case reveals potential molecular bases of disease pathogenesis, intolerance of IL-17 blockade, and responsiveness to IL-23 inhibition in psoriatic arthritis.