Clinical and experimental dermatology · 2012
Persistent hypereosinophilia with Wells syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Powell J, Salim A, Muc R, Colloby P, Kaur M R
Аннотация
Since Wells and Smith first described cases of eosinophilic cellulitis (Wells syndrome; WS) in 1979, it has been noted that some but not all patients with WS present with eosinophilia. In the face of idiopathic persistent eosinophilia patients will also then fall within the hypereosinophilic syndrome (HES), which represents a multifarious spectrum of disorders of varying severity, causes and outcomes. In this article we propose that patients who present within the HES spectrum with cutaneous findings of WS and with no extracutaneous disease be classified as having 'persistent hypereosinophilia with Wells syndrome' (PHEWS).