Molecular immunology · 2005
Does complement factor B have a role in the pathogenesis of atypical HUS?
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kavanagh David, Kemp Elizabeth J, Richards Anna, Burgess Rachel M, Mayland Elizabeth, Goodship Judith A, Goodship Timothy H J
Аннотация
Atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS) is a disorder of complement dysregulation. Because complement factor B (fB) carries the catalytic site of the alternative pathway convertase we examined it as both a potential candidate gene and modifier in the pathogenesis of aHUS. No factor B gene (BF) mutations were found in 20 patients with aHUS. There was no statistical difference between controls and aHUS patients in either BF allele or haplotype frequency. In conclusion, in this small series of aHUS patients we found no evidence that fB has a major role in the pathogenesis of aHUS.