MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.33634

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2010

Elsahy-Waters syndrome: Evidence for autosomal recessive inheritance.

Castori Marco, Cascone Piero, Valiante Michele, Laino Luigi, Iannetti Giorgio, Hennekam Raoul C M, Grammatico Paola

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Elsahy-Waters or branchioskeletogenital syndrome is a rare MCA/MR syndrome characterized by moderate mental retardation, hypospadias and characteristic craniofacial morphology, which includes brachycephaly, facial asymmetry, exotropia, hypertelorism/telechantus, broad nose, concave nasal ridge, underdeveloped midface, prognathism, and radicular dentin dysplasia. Here we report on a 44-year-old woman and her 45-year-old brother, born to consanguineous parents, who show a striking resemblance to the earlier described patients. The hitherto reported patients were male and in one pedigree parents were consanguineous. The present report of an affected woman and her brother, born to consanguineous parents, supports autosomal recessive inheritance of this condition. We provide a short review of all previously reported patients with Elsahy-Waters syndrome and related entities.

Для цитирования: Castori Marco, Cascone Piero, Valiante Michele, Laino Luigi, Iannetti Giorgio, Hennekam Raoul C M, Grammatico Paola. Elsahy-Waters syndrome: Evidence for autosomal recessive inheritance.. American journal of medical genetics. Part A. 2010. DOI: 10.1002/ajmg.a.33634.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.