MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Clinical case reports · 2016
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: not exclusively in males.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Glucose-6-phosphate (G6PD) deficiency is the most common human enzyme defect, often presenting with neonatal jaundice and/or acute hemolytic anemia, triggered by oxidizing agents. G6PD deficiency is an X-linked, hereditary disease, mainly affecting men, but should also be considered in females with an oxidative hemolysis.
Для цитирования: van den Broek Leonie, Heylen Evelien, van den Akker Machiel. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: not exclusively in males.. Clinical case reports. 2016. DOI: 10.1002/ccr3.714.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.