MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1365-2133.1995.tb08721.x

Медицинская библиотека · The British journal of dermatology · 1995

Keratoderma hereditarium mutilans (Vohwinkel's syndrome) associated with congenital deaf-mutism.

Peris K, Salvati E F, Torlone G, Chimenti S

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Keratoderma hereditarium mutilans, or Vohwinkel's syndrome, is a rare cutaneous disorder which is characterized by thickening of the palms, soles and dorsa of the hands and feet, and by ainhum-like constrictions of the fingers. We report a clinically typical case of Vohwinkel's syndrome in a 28-year-old, deaf-mute, woman. The patient presented with keratotic palms and soles which had a 'honeycomb' appearance, starfish-like keratoses on the dorsa of the hands, and pseudoainhum of the digits. Osteoporotic changes were present distal to the constricting bands. Successful treatment with retinoids has been reported recently, and the hyperkeratosis and constricting bands in our patient improved on therapy with etretinate.

Для цитирования: Peris K, Salvati E F, Torlone G, Chimenti S. Keratoderma hereditarium mutilans (Vohwinkel's syndrome) associated with congenital deaf-mutism.. The British journal of dermatology. 1995. DOI: 10.1111/j.1365-2133.1995.tb08721.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.