Медицинская библиотека · Journal of inherited metabolic disease · 2005
Hyperchylomicronaemia due to lipoprotein lipase deficiency as a cause of false-positive newborn screening for biotinidase deficiency.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Two cases of molecular genetically proven lipoprotein lipase deficiency are reported. Both patients were detected owing to a false-positive neonatal screening test for biotinidase deficiency. We conclude that both the fluorimetric and the colorimetric screening tests for biotinidase deficiency used with dried blood samples are affected by severe hyperchylomicronaemia and that, most probably, severe plasma turbidity interferes with the assay.
Для цитирования: Santer R, Gokçay G, Demirkol M, Gal A, Lukacs Z. Hyperchylomicronaemia due to lipoprotein lipase deficiency as a cause of false-positive newborn screening for biotinidase deficiency.. Journal of inherited metabolic disease. 2005. DOI: 10.1007/s10545-005-7060-5.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.