Clinica e investigacion en arteriosclerosis : publicacion oficial de la Sociedad Espanola de Arteriosclerosis · 2021
Familial combined hyperlipidaemia/polygenic mixed hyperlipidaemia.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pedro-Botet Juan, Climent Elisenda, Gabarró Nuria, Millán Jesús
Аннотация
Familial combined hyperlipidaemia (FCH) is the most prevalent form of familial hyperlipidaemia with a multigenic origin and a complex pattern of inheritance. In this respect, FCH is an oligogenic primary lipid disorder due to interaction of genetic variants and mutations with environmental factors. Patients with FCH are at increased risk of cardiovascular disease and often have other associated metabolic conditions. Despite its relevance in cardiovascular prevention, FCH is frequently underdiagnosed and very often undertreated. In this review, emphasis is placed on the most recent advances in FCH, in order to increase its awareness and ultimately contribute to improving its clinical control.