MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s11011-018-0210-x

Медицинская библиотека · Metabolic brain disease · 2018

A novel compound-primed multiplex ARMS-PCR (CPMAP) for simultaneous detection of common PAH gene mutations.

Shaykholeslam Esfahani Maryam, Shaykholeslam Esfahani Ehsan, Vallian Sadeq

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

In this study, we introduce a novel compound-primed multiplex ARMS PCR (CPMAP) for simultaneous detection of common PAH gene mutations. This approach was used successfully for simultaneous identification of six most common PAH gene mutations in 137 phenylketonuria patients in the Iranian population. A total of six normal and six mutant allele-specific primers and 4 common primers containing a tag sequence of 12 base pair at the 5'-end were designed and used in two separate optimized multiplex ARMS reactions followed by hot-start PCR. The products were separated and visualized on 3% agarose gel. The CPMAP genotyping data were completely in accordance with the direct sequencing results. The CPMAP suggests a reliable, economical and rapid method for simultaneous detection of PAH point mutations using conventional PCR, which could be applied for diagnosis of other gene mutations.

Для цитирования: Shaykholeslam Esfahani Maryam, Shaykholeslam Esfahani Ehsan, Vallian Sadeq. A novel compound-primed multiplex ARMS-PCR (CPMAP) for simultaneous detection of common PAH gene mutations.. Metabolic brain disease. 2018. DOI: 10.1007/s11011-018-0210-x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.