International journal of hematology · 2026
Pediatric T-cell lymphoblastic lymphoma with t(9;17)(q34;q23)-associated N-terminally truncated NOTCH1 activation: a case report.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yamamori Ayako, Sajiki Daichi, Tsumura Yusuke, Hama Asahito, Wakamatsu Manabu, Yoshida Nao, Yamashita Daiki, Narita Kotaro, Kataoka Shinsuke, Okuno Yusuke, Muramatsu Hideki, Takahashi Yoshiyuki
Аннотация
T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LBL) is an aggressive malignancy that comprises 20% of pediatric non-Hodgkin lymphoma cases. Most T-LBLs harbor NOTCH1 point mutations or small indels, which are generally associated with favorable outcomes. In contrast, the clinical impact of structural rearrangements involving NOTCH1 remains poorly understood. We describe the case of a 6-year-old boy with T-LBL carrying a MIR142HG::NOTCH1 fusion from a t(9;17)(q34;q23) translocation, resulting in a truncated, constitutively active NOTCH1 protein. The patient experienced an aggressive course and died shortly after cord blood transplantation. Literature review suggests that 9q34 translocations in T-LBL portend poor prognosis, highlighting truncated NOTCH1 as a potential therapeutic target.