Clinical case reports · 2026
Glycogen Storage Disease in Twins: When Two Lives Reflect One Silent Battle.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shah Rajat Kumar, Khan Sajjad Ahmed, Devkota Dikshya, Aryal Manjisha, Subedi Nishan, Aryal Basna, Gurubacharya Binita, Parajuli Shamin, Gupta Ashwini, Parajuli Surya Bahadur, Kausar Huma
Аннотация
Early recognition of hepatomegaly, hypoglycemia, and elevated liver enzymes in infants is crucial for diagnosing glycogen storage disease. Liver biopsy with PAS-diastase staining provides definitive confirmation. Prompt metabolic management and regular follow-up are essential to prevent progression of fibrosis and long-term hepatic complications.