MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/jmg.35.4.336

Медицинская библиотека · Journal of medical genetics · 1998

Keratosis follicularis spinulosa decalvans: confirmation of linkage to Xp22.13-p22.2.

Porteous M E, Strain L, Logie L J, Herd R M, Benton E C

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Keratosis follicularis spinulosa decalvans (KFSD) is a rare, X linked disorder with skin and eye involvement (MIM 308800). We have studied a large British family with KFSD using polymorphic markers from Xp21-p23 and obtained a lod score of 2.056 at theta=0 with markers proximal and distal to the KFSD candidate region Xp22.13-p22.2 identified by Oosterwijk et al. Our data confirm the linkage to Xp22.13-p22.2 observed in the previously reported Dutch family, but fail to narrow the candidate interval for the KFSD locus.

Для цитирования: Porteous M E, Strain L, Logie L J, Herd R M, Benton E C. Keratosis follicularis spinulosa decalvans: confirmation of linkage to Xp22.13-p22.2.. Journal of medical genetics. 1998. DOI: 10.1136/jmg.35.4.336.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.