MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s004390050546

Медицинская библиотека · Human genetics · 1997

Molecular genetic analysis of two families with keratosis follicularis spinulosa decalvans: refinement of gene localization and evidence for genetic heterogeneity.

Oosterwijk J C, Richard G, van der Wielen M J, van de Vosse E, Harth W, Sandkuijl L A, Bakker E, van Ommen G J

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

X-linked keratosis follicularis spinulosa decalvans (KFSD) is a rare disorder affecting both skin and eyes. In the two extended KFSD families analysed to date, the gene was mapped to Xp22.13-p22.2. By analyzing several new markers in this region, we were able to narrow the candidate region to a 1-Mb interval between DXS7161 and (DXS7593, DXS7105) in the large Dutch pedigree. In addition, we analyzed 23 markers in Xp21.2-p22.2 in a German family with KFSD. Haplotype and recombination analysis positioned the KFSD gene in this family most likely outside the candidate region on Xp22.13-p22.2. This finding is suggestive for genetic heterogeneity: in this pedigree there is either another locus on the X-chromosome, or KFSD is transmitted here as an autosomal dominant trait with variable expression.

Для цитирования: Oosterwijk J C, Richard G, van der Wielen M J, van de Vosse E, Harth W, Sandkuijl L A, Bakker E, van Ommen G J. Molecular genetic analysis of two families with keratosis follicularis spinulosa decalvans: refinement of gene localization and evidence for genetic heterogeneity.. Human genetics. 1997. DOI: 10.1007/s004390050546.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.