The Turkish journal of gastroenterology : the official journal of Turkish Society of Gastroenterology · 2011
Severe jaundice due to coexistence of Dubin-Johnson syndrome and hereditary spherocytosis: a case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Korkmaz Uğur, Duman Ali Erkan, Oğütmen Koç Deniz, Gürbüz Yeşim, Dındar Gökhan, Ensaroğlu Fatih, Sener Selçuk Yusuf, Sentürk Omer, Hülagü Sadettin
Аннотация
Dubin-Johnson syndrome is a chronic, benign, intermittent jaundice, mostly of conjugated hyperbilirubinemia. The level of bilirubin is not expected to be more than 20 mg/dl in this syndrome. In this article, we report a patient who was evaluated for hyperbilirubinemia and liver function test abnormalities and diagnosed with Dubin-Johnson syndrome coexisting with hereditary spherocytosis. We suggest that other diseases should be investigated if patients with Dubin-Johnson syndrome present with severe hyperbilirubinemia. Dubin-Johnson syndrome accompanied by hemolytic diseases might also have high coproporphyrin levels (as in Rotor's syndrome) than expected in pure Dubin-Johnson syndrome.