MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s41590-024-01885-y

Медицинская библиотека · Nature immunology · 2024

Diversity of group 1 innate lymphoid cells in human tissues.

Jaeger Natalia, Antonova Alina Ulezko, Kreisel Daniel, Roan Florence, Lantelme Erica, Ziegler Steven F, Cella Marina, Colonna Marco

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Group 1 innate lymphoid cells (ILC1s) are cytotoxic and interferon gamma-producing lymphocytes lacking antigen-specific receptors, which include ILC1s and natural killer (NK) cells. In mice, ILC1s differ from NK cells, as they develop independently of the NK-specifying transcription factor EOMES, while requiring the repressor ZFP683 (ZNF683 in humans) for tissue residency. Here we identify highly variable ILC1 subtypes across tissues through investigation of human ILC1 diversity by single-cell RNA sequencing and flow cytometry. The intestinal epithelium contained abundant mature EOMES- ILC1s expressing PRDM1 rather than ZNF683, alongside a few immature TCF7+PRDM1- ILC1s. Other tissues harbored NK cells expressing ZNF683 and EOMES transcripts; however, EOMES protein content was variable. These ZNF683+ NK cells are tissue-imprinted NK cells phenotypically resembling ILC1s. The tissue ILC1-NK spectrum also encompassed conventional NK cells and NK cells distinguished by PTGDS expression. These findings establish a foundation for evaluating phenotypic and functional changes within the NK-ILC1 spectrum in diseases.

Для цитирования: Jaeger Natalia, Antonova Alina Ulezko, Kreisel Daniel, Roan Florence, Lantelme Erica, Ziegler Steven F, Cella Marina, Colonna Marco. Diversity of group 1 innate lymphoid cells in human tissues.. Nature immunology. 2024. DOI: 10.1038/s41590-024-01885-y.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.