MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ncl.2020.04.003

Медицинская библиотека · Neurologic clinics · 2020

Skeletal Muscle Channelopathies.

Vivekanandam Vinojini, Munot Pinki, Hanna Michael G, Matthews Emma

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Skeletal muscle channelopathies are rare genetic neuromuscular conditions that include the nondystrophic myotonias and periodic paralyses. They cause disabling muscle symptoms and can limit educational potential, work opportunities, socialization, and quality of life. Effective therapy is available, making it essential to recognize and treat this group of disorders. Here, the authors highlight important aspects regarding diagnosis and management using illustrative case reports.

Для цитирования: Vivekanandam Vinojini, Munot Pinki, Hanna Michael G, Matthews Emma. Skeletal Muscle Channelopathies.. Neurologic clinics. 2020. DOI: 10.1016/j.ncl.2020.04.003.

Предметные рубрики MeSH

AdolescentAndersen SyndromeChannelopathiesHumansHypokalemic Periodic ParalysisMaleMuscle, SkeletalMutationMyotonic DisordersNeuromuscular Junction Diseases
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.