JNMA; journal of the Nepal Medical Association · 2021
Hereditary Vitamin-D Dependent Rickets Type II: A Case Report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sunuwar Neela, Gautam Swotantra, Twayana Anuradha, Adhikari Yadav Saroj, Anjum Firoz, Kandel Kriti
Аннотация
Hereditary vitamin D dependent rickets type II is a rare genetic disorder in children characterized by early onset of rickets and deranged biochemical parameters. Low serum calcium level, high alkaline phosphatase, high parathyroid hormone, and high values of 1,25-dihydroxy vitamin D are characteristic biochemical findings. We are reporting a rare case of Vitamin D Dependent Rickets and subsequent improvement after addition of cinacalcet. This is a case report of a 2.5-year-child with Hereditary Vitamin D Dependent Rickets type II receiving cinacalcet as adjunct to oral calcium and calcitriol. Oral cinacalcet (0.25mg/kg/day) was added to the regimen as an adjunct after treatment failure with high dose of oral calcium and calcitriol. A significant improvement in radiological findings and normal homeostasis of calcium, phosphate and parathyroid hormone was achieved after initiation of cinacalcet.