MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4103/0019-5154.156392

Медицинская библиотека · Indian journal of dermatology · 2015

Lesch-Nyhan Syndrome in an Indian Child.

Chandekar Priyanka, Madke Bhushan, Kar Sumit, Yadav Nidhi

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase-1 (HGPRT-1) leading to Lesch-Nyhan syndrome (LNS) is one of the important causes of self-mutilation. Hereby, we report a case of LNS in a three and half-year-old male child, who presented with characteristic self-mutilating behavior. He had history of developmental delay, difficulty in social interaction, attention deficit and features of autism. His serum blood biochemistry was normal except for low hemoglobin levels and raised serum uric acid levels. With a diagnosis of LNS, the child was treated with allopurinol. With various modalities of physical restraint, his self-mutilating behavior came under control and currently the patient is being followed up.

Для цитирования: Chandekar Priyanka, Madke Bhushan, Kar Sumit, Yadav Nidhi. Lesch-Nyhan Syndrome in an Indian Child.. Indian journal of dermatology. 2015. DOI: 10.4103/0019-5154.156392.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.