MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3109/01443615.2014.969209

Медицинская библиотека · Journal of obstetrics and gynaecology : the journal of the Institute of Obstetrics and Gynaecology · 2015

Prenatal diagnosis based on HPRT1 gene mutation in a Lesch-Nyhan family.

Liu N, Zhuo Z-H, Wang H-L, Kong X-D, Shi H-R, Wu Q-H, Jiang M

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

We explored the feasibility of applying gene diagnosis in prenatal diagnosis by analysis of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase-1 (HPRT1) gene mutation in a Chinese Lesch-Nyhan family. A homozygous mutation of p.R170X (c.508C>T) in HPRT1 gene was detected in the proband, and a heterozygous mutation of p.R170X was detected in his mother. This mutation failed to be found in the 50 unrelated healthy individuals. Prenatal diagnosis indicated that the foetus was male and also carried p.R170X (c.508C>T) mutation, same as the proband. Parents of the foetus decided termination of pregnancy, and the result of gene analysis for the aborted tissue was consistent with that of prenatal diagnosis. We can see that Lesch-Nyhan syndrome (LNS) is caused by non-sense mutation p.R170X(c.508C>T)in HPRT1 gene in this family. Prenatal gene diagnosis is a valid strategy to prevent LNS because it can avoid the birth of LNS foetuses.

Для цитирования: Liu N, Zhuo Z-H, Wang H-L, Kong X-D, Shi H-R, Wu Q-H, Jiang M. Prenatal diagnosis based on HPRT1 gene mutation in a Lesch-Nyhan family.. Journal of obstetrics and gynaecology : the journal of the Institute of Obstetrics and Gynaecology. 2015. DOI: 10.3109/01443615.2014.969209.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.