Current neurology and neuroscience reports · 2014
Recent advances in myotonic dystrophy type 2.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulane Christina M, Teed Sarah, Sampson Jacinda
Аннотация
Myotonic dystrophy is the commonest adult muscular dystrophy. Myotonic dystrophy type 1 (DM1) and myotonic dystrophy type 2 (DM2) are often discussed jointly, and although they share many clinical and molecular features, differences do exist. Historically, more is known about DM1 than about DM2. The literature in the field of myotonic dystrophy is broad, with advances in our understanding of DM2. This article reviews recent developments in DM2 with respect to diagnosis, systemic features, and molecular mechanisms of the disease.