MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s11910-013-0429-1

Медицинская библиотека · Current neurology and neuroscience reports · 2014

Recent advances in myotonic dystrophy type 2.

Ulane Christina M, Teed Sarah, Sampson Jacinda

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Myotonic dystrophy is the commonest adult muscular dystrophy. Myotonic dystrophy type 1 (DM1) and myotonic dystrophy type 2 (DM2) are often discussed jointly, and although they share many clinical and molecular features, differences do exist. Historically, more is known about DM1 than about DM2. The literature in the field of myotonic dystrophy is broad, with advances in our understanding of DM2. This article reviews recent developments in DM2 with respect to diagnosis, systemic features, and molecular mechanisms of the disease.

Для цитирования: Ulane Christina M, Teed Sarah, Sampson Jacinda. Recent advances in myotonic dystrophy type 2.. Current neurology and neuroscience reports. 2014. DOI: 10.1007/s11910-013-0429-1.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.