MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1177/0961203320937349

Медицинская библиотека · Lupus · 2020

Probable catastrophic antiphospholipid syndrome secondary to chronic myelomonocytic leukaemia in an adult patient and a mini review.

Meng Jianfen, Chen Lijia, Hou Jiaqi, Chi Huihui, Wang Zhihong, Yang Chengde, Su Yutong

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Catastrophic antiphospholipid syndrome (CAPS) is a rare and life-threatening form of antiphospholipid syndrome (APS), which could be triggered by malignancy. Chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) is an uncommon hematologic malignancy. We report a case of a 49-year-old male patient who presented multiple thromboses with a high titre of anti-β2-glycoprotein-I antibody. Unexpectedly, there was persistent monocytosis combined with <20% blasts in his bone marrow. Thus, a diagnosis of probable CAPS and CMML was made. After treatment with prednisone, hydroxychloroquine and warfarin, the thromboses dissolved, and an improved presentation of peripheral blood and bone marrow was observed. Here, we also provide a mini review of cases of APS complicated with CMML identified from searches of MEDLINE, EMBASE and Web of Science databases. The review describes the clinical characteristics, laboratory data, treatments and outcomes.

Для цитирования: Meng Jianfen, Chen Lijia, Hou Jiaqi, Chi Huihui, Wang Zhihong, Yang Chengde, Su Yutong. Probable catastrophic antiphospholipid syndrome secondary to chronic myelomonocytic leukaemia in an adult patient and a mini review.. Lupus. 2020. DOI: 10.1177/0961203320937349.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.