MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.13201/j.issn.2096-7993.2022.10.014

Медицинская библиотека · Lin chuang er bi yan hou tou jing wai ke za zhi = Journal of clinical otorhinolaryngology head and neck surgery · 2022

[Audiological phenotypes of KBG syndrome: a case report and literatures review].

Su Wenwen, Xia Yuqi, Xia Caifeng, Liu Yuhe

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

KBG syndrome is an uncommon autosomal dominant inheritance disease involving multiple systems caused by mutations of ANKRD11 gene. The patient, who has a series of symptoms including hearing loss, short stature, macrodontia of upper central incisors and mental retardation, was diagnosed with KBG syndrome. Pure tone audiometry showed bilateral conductive hearing loss, the temporal bone CT suggested there were deformed ossicular chain in bilateral middle ears, and X-ray showed bone age was only five years old or so, what is the most important is that genetic testing prompted a de novo mutation of ANKRD11. The aim of this article was to briefly analyze the audiological phenotypic characteristics of KBG syndrome and hope to improve the clinical attention to this disease.

Для цитирования: Su Wenwen, Xia Yuqi, Xia Caifeng, Liu Yuhe. [Audiological phenotypes of KBG syndrome: a case report and literatures review].. Lin chuang er bi yan hou tou jing wai ke za zhi = Journal of clinical otorhinolaryngology head and neck surgery. 2022. DOI: 10.13201/j.issn.2096-7993.2022.10.014.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.