MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1159/000206593

Медицинская библиотека · Acta haematologica · 1984

Hereditary elliptocytosis with a spectrin molecular defect in a white patient.

Lecomte M C, Dhermy D, Garbarz M, Gautero H, Bournier O, Galand C, Boivin P

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

According to recent works, hereditary elliptocytosis (HE) appears to be related in some instances, to a defective self-association of spectrin (type I HE). We report a new case of type I HE observed in a white patient. Study of limited tryptic digestion of a spectrin dimer showed modification of a peptide involved in the dimer self-association process.

Для цитирования: Lecomte M C, Dhermy D, Garbarz M, Gautero H, Bournier O, Galand C, Boivin P. Hereditary elliptocytosis with a spectrin molecular defect in a white patient.. Acta haematologica. 1984. DOI: 10.1159/000206593.

Предметные рубрики MeSH

AdultChemical PhenomenaChemistryElectrophoresis, Polyacrylamide GelElliptocytosis, HereditaryFemaleHumansMembrane ProteinsPolymersSpectrinTrypsin
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.