MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1080/15257770.2011.608396

Медицинская библиотека · Nucleosides, nucleotides & nucleic acids · 2011

Molecular characterization of a deletion in the HPRT1 gene in a patient with Lesch-Nyhan syndrome.

Taniguchi A, Yamada Y, Hakoda M, Sekita C, Kawamoto M, Kaneko H, Yamanaka H

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Lesch-Nyhan syndrome is caused by a deficiency of hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT) encoded by HPRT1. About 20% of patients have a deletion of HPRT1 and large deletions of HPRT1 are not always fully characterized at the molecular level. Here, we report on a case of Lesch-Nyhan syndrome with a 33-kb deletion involving exon 1 of HPRT1. This novel mutation is caused by a nonhomologous recombination between different classes of interspersed repetitive DNA.

Для цитирования: Taniguchi A, Yamada Y, Hakoda M, Sekita C, Kawamoto M, Kaneko H, Yamanaka H. Molecular characterization of a deletion in the HPRT1 gene in a patient with Lesch-Nyhan syndrome.. Nucleosides, nucleotides & nucleic acids. 2011. DOI: 10.1080/15257770.2011.608396.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.