MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3389/fimmu.2023.1264482

Медицинская библиотека · Frontiers in immunology · 2023

Rituximab and improved nodular regenerative hyperplasia-associated non-cirrhotic liver disease in common variable immunodeficiency: a case report and literature study.

Roosens Willem, Staels Frederik, Van Loo Sien, Humblet-Baron Stephanie, Meyts Isabelle, De Samblanx Hadewijch, Verslype Chris, van Malenstein Hannah, van der Merwe Schalk, Laleman Wim, Schrijvers Rik

ОбзорКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Common variable immunodeficiency (CVID) associated liver disease is an underrecognized and poorly studied non-infectious complication that lacks an established treatment. We describe a CVID patient with severe multiorgan complications, including non-cirrhotic portal hypertension secondary to nodular regenerative hyperplasia leading to diuretic-refractory ascites. Remarkably, treatment with rituximab, administered for concomitant immune thrombocytopenia, resulted in the complete and sustained resolution of portal hypertension and ascites. Our case, complemented with a literature review, suggests a beneficial effect of rituximab that warrants further research.

Для цитирования: Roosens Willem, Staels Frederik, Van Loo Sien, Humblet-Baron Stephanie, Meyts Isabelle, De Samblanx Hadewijch, Verslype Chris, van Malenstein Hannah, van der Merwe Schalk, Laleman Wim, Schrijvers Rik. Rituximab and improved nodular regenerative hyperplasia-associated non-cirrhotic liver disease in common variable immunodeficiency: a case report and literature study.. Frontiers in immunology. 2023. DOI: 10.3389/fimmu.2023.1264482.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.