Chinese medical journal · 1990
Sporadic late-onset Hallervorden-Spatz disease presenting as parkinsonism in a Chinese patient.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wang L N, Huang K W, Liu Z Y
Аннотация
A 68-year-old male patient with Hallervorden-Spatz disease with autopsy findings is presented. He died 5 years after the occurrence of progressive rigidity, mask face, shuffling gait and tremor. Family history was negative. At autopsy, loss of neurons with gliosis in the globus pallidus and substantia nigra, large deposits of iron pigments and axonal spheroids in the same areas were found. So far as we know, this is the first case of Hallervorden-Spatz disease with autopsy findings reported in China.