MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0755-4982(05)84103-x

Медицинская библиотека · Presse medicale (Paris, France : 1983) · 2005

[Sneddon syndrome with anti-mitochondrial type M5 antibodies].

Seinturier C, Imbert B, Ponard D, Drouet C, Debru J-L

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

INTRODUCTION

Antimitochondrial type M5 antibodies (AMA-M5) are among the immunological abnormalities associated with Sneddon syndrome.

CASE: A 45 year-old woman, hospitalized for diplopia and with a 20-year history of obstetrical accidents, internuclear ophthalmoplegia and livedo, was diagnosed with Sneddon syndrome associated with primary antiphospholipid syndrome (APS) aggravated by the presence of AMA-M5.

DISCUSSION: AMA-M5 are immunological markers of APS to the same extent as antiphospholipid antibodies. This case demonstrates the interest of screening for AMA-M5 in cases of strong clinical suspicion of APS when the anticoagulant lupus test is normal and no anti-cardiolipin, anti-b2 glycoprotein I or antiprothrombin antibodies are found.

Для цитирования: Seinturier C, Imbert B, Ponard D, Drouet C, Debru J-L. [Sneddon syndrome with anti-mitochondrial type M5 antibodies].. Presse medicale (Paris, France : 1983). 2005. DOI: 10.1016/s0755-4982(05)84103-x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.