British journal of haematology · 2006
C-terminal nucleophosmin mutations are uncommon in chronic myeloid disorders.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caudill Jonathan S C, Sternberg Alexander J, Li Chin-Yang, Tefferi Ayalew, Lasho Terra L, Steensma David P
Аннотация
C-terminal somatic mutations in nucleophosmin (NPM), a nucleolar shuttling protein that binds p53 and p19(Arf), were recently described in karyotypically normal acute myeloid leukaemia (AML). We analysed primary marrow samples from 150 patients with various chronic myeloid disorders for mutations in the NPM1 gene encoding NPM. NPM1 mutations (tetranucleotide duplication) were detected in three patients, all of whom had chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) and a short (<1 year) survival, with rapid progression to overt AML. All other patients were NPM1-wild type in the region analysed. In conclusion, C-terminal NPM mutations are uncommon in chronic myeloid neoplasia, but if present may represent an evolving leukaemic clone.