Chembiochem : a European journal of chemical biology · 2006
Novel five-membered iminocyclitol derivatives as selective and potent glycosidase inhibitors: new structures for antivirals and osteoarthritis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liang Pi-Hui, Cheng Wei-Chieh, Lee Yi-Ling, Yu Han-Pang, Wu Ying-Ta, Lin Yi-Ling, Wong Chi-Huey
Аннотация
A novel 5-membered iminocyclitol derivative was found to be a potent and selective inhibitor of the glycoprotein-processing alpha-glucosidase with a Ki value of 53 nM. This compound was further derivatized to antiviral agents against Japanese encephalitis virus, dengue virus serotype 2 (DEN-2), human SARS coronavirus, and human beta-hexosaminidase (Ki = 2.6 nM), a new target for the development of osteoarthritis therapeutics.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsAntiviral AgentsCell LineCell ProliferationCombinatorial Chemistry TechniquesDengue VirusEncephalitis Virus, JapaneseEnzyme InhibitorsGlycoside HydrolasesHeterocyclic Compounds, 1-RingHumansImino PyranosesMicrobial Sensitivity TestsModels, BiologicalModels, MolecularOsteoarthritisSevere acute respiratory syndrome-related coronavirusStructure-Activity RelationshipSubstrate Specificitybeta-N-Acetylhexosaminidases