MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/imj.14059

Медицинская библиотека · Internal medicine journal · 2018

Absence of renal phenotype in hereditary haemorrhagic telangiectasia.

Healy Lachlan, Nicholls Kathleen, Gibson Robert, Stella Damien, Bogwitz Michael, Taylor Jessica, Walsh Maie, Donaldson Liz, Winship Ingrid

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Hereditary haemorrhagic telangiectasia is characterised by abnormal blood vessel formation, producing telangiectasia and arteriovenous malformations in multiple organs. Information regarding possible renal involvement in hereditary haemorrhagic telangiectasia is limited. This study assessed renal structure and function in 11 patients with genetically confirmed diagnosis and known arteriovenous malformations in lung, liver, gastrointestinal tract or brain. All had significant current or past epistaxis. Despite the vascularity of the kidneys, we found no evidence of renal involvement. This observation warrants further consideration.

Для цитирования: Healy Lachlan, Nicholls Kathleen, Gibson Robert, Stella Damien, Bogwitz Michael, Taylor Jessica, Walsh Maie, Donaldson Liz, Winship Ingrid. Absence of renal phenotype in hereditary haemorrhagic telangiectasia.. Internal medicine journal. 2018. DOI: 10.1111/imj.14059.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.