Hemoglobin · 2021
Case Report of Acute Splenic Sequestration Crisis in an Adult Patient with Hb S Disease and Suspected Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sigal Ian R, Ciunci Christine A
Аннотация
Acute splenic sequestration crisis (ASSC) is a life-threatening complication of sickle cell disease characterized by acute splenic enlargement and a rapid drop in hemoglobin (Hb) levels. Although ASSC is predominantly a disease of childhood, rare cases of ASSC have been reported in adults, frequently in association with heterozygous sickle cell disease. We describe a case of ASSC in a 29-year-old woman with homozygous Hb S (HBB: c.20A>T) disease and suspected hereditary persistence of fetal Hb (HPFH), which was accompanied by marked leukocytosis.