Frontiers in endocrinology · 2026
A brief review and case report of pheochromocytoma misdiagnosed as allergic vasculitis with bilateral lower extremity ulcers: a 24-year clinical course.
СтатьяКлинический случайОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Rui, Cao Ziyi, Wei Heting, Han Jie, Guo Shuping, Zhang Le, Lang Xiaoqing, Liu Hongye, Cui Hongzhou
Аннотация
We report a 36-year-old male with pheochromocytoma presenting solely as progressive bilateral lower limb necrosis for 24 years, lacking classic symptoms (hypertension, headache, palpitations). Misdiagnosed as allergic vasculitis, he developed atrophic scars and toe necrosis despite immunosuppression. Elevated catecholamines and a 4.8 cm adrenal mass confirmed the diagnosis. Postoperatively, ulcers healed, but toe amputation was needed. This case highlights diagnostic pitfalls of atypical pheochromocytoma, emphasizing dynamic biomarker monitoring for early detection.