Archivos argentinos de pediatria · 2021
A few challenges in mucopolysaccharidosis type I.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bay Luisa, Amartino Hernán, Antacle Alejandra, Arberas Claudia, Berretta Adriana, Botto Hugo, Cazalas Mariana, Copiz Adriana, De Cunto Carmen, Drelichman Guillermo, Espada Graciela, Eiroa Hernán, Fainboim Alejandro, Fano Virginia, Guelber Norberto, Maffey Alberto, Parisi Claudio, Pereyra Marcela, Remondino Rodrigo, Schenone Andrea, Spécola Norma, Staciuk Raquel, Zuccaro Graciela
Аннотация
Here we describe the current challenges of mucopolysaccharidosis type I: the need for an adequate classification, establishing its relationship to therapeutic indications; an early diagnosis, from neonatal screening, its advantages and barriers, to clinical suspicion of severe and attenuated forms; spinal and eye disease care, from diagnosis to follow-up and treatment; allergic reactions caused by enzyme replacement therapy, their diagnosis and treatment. And lastly, transition to adult care.