The Pan African medical journal · 2025
Heterotaxy syndrome with biliary atresia: a case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Khazi Amal Irfan, Yasser Mohga, Rahamtalla Dafalla, Gupta Bhavna
Аннотация
We report the case of a late preterm female neonate, born at 36 weeks' gestation, with heterotaxy syndrome, severe congenital heart defects (dextrocardia, situs inversus, left atrial isomerism, complete atrioventricular septal defect (AVSD), and double outlet right ventricle), and biliary atresia. The association of biliary atresia with heterotaxy syndrome is exceptionally rare and adds complexity to the patient´s management. The patient underwent a laparoscopic Kasai procedure, which resulted in significant clinical improvement. This case highlights the importance of early diagnosis, a multidisciplinary approach, and timely surgical intervention in managing rare and complex conditions.