Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2022
Copper Deficiency in Wilson's Disease with a Normal Zinc Value.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ueda Masayuki, Katsuse Kazuto, Kakumoto Toshiyuki, Kobayashi Satoshi, Ishiura Hiroyuki, Mitsui Jun, Toda Tatsushi
Аннотация
Copper deficiency (CD) is a rare complication of long-term treatment of Wilson's disease (WD) and is usually accompanied by high serum zinc levels. A 57-year-old woman with WD presented with limb weakness and sensory disturbance due to myeloneuropathy and macrocytic anemia after 36 years of treatment. Markedly reduced serum free copper values confirmed CD, which was considered to be caused by progressive dysphagia and severe diarrhea rather than zinc overdose because of the normal serum zinc levels. Discontinuing copper-reducing therapy and increasing copper intake improved her symptoms. Physicians should be alert for the risk of CD in WD patients, especially those with dysphagia.