MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Iranian journal of child neurology · 2013

Hypoparathyroidism as the first manifestation of kearns-sayre syndrome: a case report.

Ashrafzadeh Farah, Ghaemi Nosrat, Akhondian Javad, Beiraghi Toosi Mehran, Elmi Saghi

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Kearns-Sayre syndrome is a mitochondrial myopathy, which was first described by Tomas Kearn in 1958. Diagnostic symptoms include retinitis pigmentosa, chronic and progressive external ophthalmoplegia plus one or more of following factors: heart conduction system disorders, cerebellar ataxia, or cerebrospinal fluid (CSF) protein content above 100 mg/dL. The nature of this uncommon disease is yet to be clarified. In this paper, we report a case of Kearns-Sayre syndrome. According to the previous records, the first manifestation of Kearns- Sayre syndrome as hypoparathyroidism is uncommon and in this article, we report a case with this problem.

Для цитирования: Ashrafzadeh Farah, Ghaemi Nosrat, Akhondian Javad, Beiraghi Toosi Mehran, Elmi Saghi. Hypoparathyroidism as the first manifestation of kearns-sayre syndrome: a case report.. Iranian journal of child neurology. 2013.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.