Cancer cell · 2026
Beyond BCL-2: What drives venetoclax resistance in acute myeloid leukemia?
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skwarska Anna, Konopleva Marina
Аннотация
The BCL-2 inhibitor venetoclax has transformed outcomes for older or frail patients with acute myeloid leukemia (AML), and its resistance mechanisms are becoming better defined, including compensatory and lineage-associated switches toward MCL-1 or BCL-xL dependence, oncogenic signaling activation, blast phenotype, and differentiation stage. Additional putative mechanisms-such as emerging BAX mutations, mitochondrial structure remodeling, integrated stress response, and metabolic adaptations, including enhanced amino acid uptake and fatty acid oxidation to sustain oxidative phosphorylation-require further validation.