Singapore medical journal · 2008
Hereditary spherocytosis coexisting with Gilbert's syndrome: a diagnostic dilemma.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Garg P K, Kumar A, Teckchandani N, Hadke N S
Аннотация
Haemolytic anaemia generally gives rise to only a modest elevation of serum bilirubin. Unconjugated hyperbilirubinaemia of an extreme degree should raise suspicion of additional factors, such as Gilbert's syndrome, hepatocellular dysfunction or renal failure. We present a 17-year-old boy with hereditary spherocytosis coexisting with Gilbert's syndrome.