Organic & biomolecular chemistry · 2026
Visible-light-driven carbamoyl radical addition to 3-methylene isoindolinones.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Martin Nathan, Doville Roberto, Beghin Lou-Anne, Lachemet Anaïs, Beaugrand Thomas, Deniau Eric, Pélinski Lydie, Bousquet Till
Аннотация
An efficient method for the synthesis of 3-substituted isoindolinones is described. The addition of a carbamoyl group from carbamoyl-dihydropyridine onto 3-methylene isoindolinones provides amide functionalization under visible light irradiation, in the presence of an organic photocatalyst. This protocol offers mild reaction conditions, a broad substrate scope, and an excellent functional group tolerance, affording a range of structurally diverse 3-amido isoindolinones in good to excellent yields.